醫院病房內，38歲的阿惠（蔡雅惠）幫罹患罕病神經母細胞瘤的11歲女兒小鳳買了玉
米蛋土司當早餐，小鳳咬了幾口，接著說：「吃不下了，好想吐！」之後嚎啕大哭，阿
惠只能紅著眼眶安撫說：「不吃飯，怎有力氣對抗癌症。」報導 攝影╱韓旭爾
小鳳4歲時因嚴重腹痛送急診救治，檢查出腹部長了1個12公分的神經母細胞瘤，之後
便展開漫長的抗癌療程，阿惠說，去年底小鳳腫瘤第3次復發，現正進行化療。
畫作吐露「想上學」
阿惠接著不捨感嘆，小鳳長到這麼大，人生有一半的時間都是在醫院度過，雖然她看起
來堅強，但化療的痛苦還是令人難以忍受，半夜常躲在棉被裡大哭。「看到女兒這麼辛
苦，當媽媽的心真的好難受，恨不得能代替她接受這種折磨。」只是一家災厄不止，今
年5月時，阿惠自己也診斷出罹患甲狀腺癌，並且擴散淋巴，「母女輪流在醫院化療，
想到就覺得悲哀。」
阿惠說，她與36歲的丈夫阿利共育有2女，小鳳是長女，老二今年7歲，多年來，阿利
在工廠擔任倉儲管理工作，她則是從事行政助理工作，夫妻雙薪約4萬元持家，並且負
擔每月約9000元的房貸。但自從7年前小鳳罕病發病後，需阿惠陪伴照顧，阿利一人家
計撐得辛苦，只能依靠向銀行借貸支應，目前約有60萬信貸。阿利說：「以前我努力賺
錢，老婆照顧孩子，夫妻分工一起把這個家撐起來，只是現在阿惠也罹癌，生活全亂
了。」
記者採訪時，小鳳孱弱地躺在病床上，見到護士走到床前，很主動伸出手臂讓人量血
壓，小鳳說：「醫院住久了，都知道護士阿姨要做什麼了。」護士量完血壓，小鳳拿出
畫紙、鉛筆，開始畫圖，問她要畫什麼？小鳳回答說：「好久沒看見同學，想畫學校上
課的樣子。」一旁的阿惠說，小鳳住院期間，無師自通培養出繪畫興趣，8歲時的作品
《公主溜出城堡》還掛在醫院走廊，「她把醫院想成城堡，她想逃出去，想跟一般孩子
一樣能上學，能到處去玩。」
後續療程長負擔重
當地里長說，今年6月阿惠一家才通過低收入戶補助核可，每月可領4400元補助。罕
病基金會南部辦事處主任林雅玲說，小鳳現正使用自費抗癌藥物治療，學生平安保險可
提供每次住院上限5萬元的醫療補助，罕病基金會也已提供約10萬元的補助，雖小鳳的
直接醫療開銷不多，但後續療程漫長，家長又罹癌，生活很辛苦。蘋果基金會訪視後，
已撥款暫紓阿惠醫療、生活急難。 基金會編號：A2586
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